智通財經APP獲悉，雲頂新耀-B(01952)今日宣佈公司重症抗感染領域產品依拉環素（依嘉®）近期在2024美國感染性疾病周（IDWeek）上公佈了多項最新研究結果。其中，兩項體外研究結果進一步展示了依拉環素廣泛的抗菌譜和強大的抗菌活性，為臨牀治療多重耐藥菌感染提供了新的解決方案和希望。美國感染性疾病周（IDWeek）是全球感染病學領域的頂級學術盛會，每年吸引近萬名專家學者分享交流最新研究成果和診療進展。IDWeek
2024於美國時間10月16日-20日在洛杉磯召開。
依拉環素在此次IDWeek
2024共發佈了兩項體外研究結果。一項研究旨在評估依拉環素對碳青黴烯類耐藥鮑曼不動桿菌（CRAB）的體外抗菌活性，分別使用肉湯微量稀釋法、MIC試紙法（MTS）及紙片擴散法三種方法檢測依拉環素對587株CRAB菌株的敏感性。結果顯示依拉環素對於CRAB的敏感率高，肉湯微量稀釋法檢測敏感率為98.13%（576/587），MTS和紙片擴散方法檢測的敏感率分別為：97.96%
(575/587)和97.61%（573/587）。三種檢測方法結果一致性高。該研究結果顯示了依拉環素體外對CRAB的高度敏感性，也支持在臨牀微生物實驗室中使用MTS和紙片擴散法檢測依拉環素的藥物敏感性結果一致性和穩定性。
另一項研究旨在評估依拉環素對全球範圍內臨牀主要革蘭陽性菌和革蘭陰性菌的體外活性，共檢測了依拉環素對2018-2022五年期間在亞洲、歐洲、北美洲等多個區域收集的23127株臨牀病原菌（包括耐藥菌株）的敏感性。結果顯示，自2018年獲批以來，無論地理區域或感染部位如何，依拉環素對所檢測的臨牀相關病原菌都持續保持較高的敏感性，依拉環素上市5年來穩定的體外抗菌活性支持其治療由革蘭陰性和革蘭陽性菌引起的複雜性腹腔感染。
雲頂新耀首席執行官羅永慶表示：“依拉環素（依嘉®）此次在IDWeek公佈的體外研究結果，進一步證明了其作為全球首個且唯一的全新一類的抗菌藥物—氟環素類，抗菌譜廣、抗菌活性強的特點，展現了其在治療多重耐藥菌所致感染的臨牀潛力。在面對全球耐藥菌威脅日益嚴峻的今天，依拉環素的研究結果再次為我們帶來了新的希望。未來我們將繼續聯合各專業領域醫療專家積極探索，合理應用，讓依拉環素惠及更多感染患者。”
據瞭解，依嘉®於2023年3月獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）的批准，並於7月成功商業化上市，抗菌譜覆蓋臨牀常見包括多重耐藥菌在內的革蘭陰性菌、革蘭陽性菌、厭氧菌，以及包括耐藥肺炎支原體在內的非典型病原體，被列入2023版中國《耐碳青黴烯革蘭陰性菌（CRO）感染的診療與防控指南》等多項臨牀指南和專家共識。2024年3月，WHO更新了“醫學上重要的抗微生物藥物”（Medically
Important Antimicrobials，MIA
）清單，基於氟環素對四環素側鏈的全新改造使其在耐藥機制上有了很大變化，WHO將氟環素單獨歸類為新的抗菌藥物類別，而依拉環素為該類中唯一藥物。2024年8月，由國家衞生健康委抗菌藥物臨牀應用與耐藥評價專家委員會發起並主辦的“依拉環素臨牀應用綜合評價項目”發佈中期報告，報告顯示，依拉環素治療3天時的整體有效率高達90.9%，治療結束時的整體治療有效率達89.0%。依嘉®自商業化上市以來已惠及數千名患者。
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