3月26日丨華東醫藥(000963.SZ) -0.230 (-0.619%) 公佈,2025年3月25日,華東醫藥股份有限公司全資子公司杭州中美華東製藥有限公司(簡稱“中美華東”)收到國家藥品監督管理局(NMPA)核准簽發的《藥物臨床試驗批准通知書》(通知書編號:2025LP00883),由中美華東申報的HDM3019臨床試驗申請獲得批准。
HDM3019(IMB-101)是靶向OX40L和TNFα的雙特異性抗體,參與調節炎症細胞因子,抑制T細胞和漿細胞分化,以及自身抗體產生,維持免疫穩態平衡。臨床前藥效學研究顯示,HDM3019治療組相比陰性對照組,可改善關節炎臨床評分、緩解關節腫脹程度,減輕關節損傷,提示HDM3019具有炎症控制效果,且有效性優於當前主流TNFα拮抗劑。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯