<匯港通訊> 新華製藥(00719)宣布,公司近日收到美國食品藥品監督管理局(FDA)核准簽發的碳酸司維拉姆片(800mg)簡化新藥申請(ANDA)批准函,拓寬了國外市場,有助於進一步提升市場競爭力。碳酸司維拉姆片用於控制正在接受透析治療的慢性腎臟病(CKD)成人患者的高磷血症。碳酸司維拉姆片由Sanofi Genzyme(賽諾菲健贊)研發,已在美國、日本、加拿大和歐洲等共計40多國上市並廣泛的使用。 (ST)