9月2日丨眾生藥業(002317.SZ) -0.130 (-1.004%) 公佈,控股子公司廣東眾生睿創生物科技有限公司自主研發的一類創新多肽藥物RAY1225注射液新增適應症治療“代謝相關脂肪性肝炎(MASH)”的藥物臨床試驗申請獲得國家藥品監督管理局受理,並收到《受理通知書》。RAY1225的非臨床研究結果表明,在MASH動物模型中RAY1225可改善的NAS評分(評估肝臟炎症、壞死、纖維化等)、降低體重、改善髒體系數、糖脂代謝和肝臟脂肪水平,並呈現劑量相關性,臨床上有望用於MASH的治療。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯