10月31日丨泰恩康(301263.SZ) +0.660 (+4.738%) 公佈,近日,廣東泰恩康醫藥股份有限公司控股子公司江蘇博創園生物醫藥科技有限公司(以下簡稱“博創園”)組織開展的用於治療白癜風適應症的1類創新藥物CKBA軟膏已按照II期臨床方案完成全部受試者的入組。
2023年11月,CKBA軟膏的II期臨床試驗首例患者入組。截至公告披露日,CKBA軟膏II期臨床已完成全部200例受試者入組,整體安全性良好,盲態數據下已體現出較好療效趨勢,展現了該產品後續開發的巨大潛力。
隨着受試者的全部入組,公司將加快推進CKBA軟膏白癜風適應症II期臨床試驗進度,並將根據白癜風適應症II期臨床的進展情況,計劃提交突破性療法認定申請,以進一步加速CKBA治療白癜風適應症1類新藥的上市進程。控股子公司自研1類創新藥CKBA軟膏臨床試驗進
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯