3月18日丨人福醫藥(600079.SH) +0.090 (+0.417%) 公佈,公司控股子公司宜昌人福藥業有限責任公司(稱“宜昌人福”,公司持有其80%的股權)近日收到國家藥品監督管理局核准簽發的鹽酸艾司氯胺酮注射液《藥物臨床試驗批准通知書》。
艾司氯胺酮通過拮抗N-甲基-D天冬氨酸(NMDA)受體發揮抗抑鬱療效。宜昌人福鹽酸艾司氯胺酮注射液於2024年6月獲批上市,獲批適應症為“與鎮靜麻醉藥(如丙泊酚)聯合誘導和實施全身麻醉”。本次獲批開展臨床試驗的適應症為“伴急性自殺意念或行為的抑鬱症”。截至目前,宜昌人福在該項目上的累計研發投入約為300萬元人民幣。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯