2月6日丨華海藥業(600521.SH) -0.110 (-0.672%) 公佈,下屬子公司上海華奧泰生物藥業股份有限公司及華博生物醫藥技術(上海)有限公司收到國家藥品監督管理局核准簽發的HB0017注射液項目新增適應症的《藥物臨床試驗批准通知書》。HB0017注射液是華奧泰自主研發的以白介素-17A(IL-17A)為靶點的單克隆抗體,擬用於治療中重度斑塊狀銀屑病及其他自身免疫疾病,在獲得中國、美國和新西蘭的臨床許可後,已在新西蘭及中國開展了多項臨床試驗。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯