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8月5日丨甘李藥業(603087.SH) -1.040 (-2.124%) 公佈，公司全資子公司甘李藥業美國公司（Gan & Lee Pharmaceuticals USA Corporation）獲得美國食品藥品監督管理局（Food and Drug Administration，以下簡稱“FDA”）批准，同意門冬胰島素30注射液進行I期臨床試驗（IND 143212）。

門冬胰島素30注射液是一款預混胰島素，由30%可溶性門冬胰島素和70%魚精蛋白門冬胰島素組成的雙時相混懸液。作為第三代胰島素類似物，其在改善血糖控制、減少低血糖風險、提高依從性以及節約醫療成本方面優勢明顯。

(A股報價延遲最少十五分鐘。)

新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯

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更新日期為: 2023年1月6日

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