8月7日|復星醫藥(600196.SH) -0.260 (-0.976%) 公告稱,公司控股子公司復宏漢霖獲美國FDA批准開展注射用HLX43用於治療胸腺癌的I期臨床試驗。復宏漢霖擬於條件具備後於澳大利亞、日本、美國等地開展該適應症的全球多中心臨床研究。該新藥為復宏漢霖將許可引進的新型DNA拓撲異構酶I抑制劑小分子毒素-肽鏈連接子與復宏漢霖自主研發的靶向PD-L1的抗體進行偶聯開發的靶向PD-L1的抗體偶聯藥物(ADC),擬用於晚期/轉移性實體瘤的治療。截至2025年6月,本集團現階段針對該新藥的累計研發投入約為人民幣1.82億元。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯