1月21日丨百誠醫藥(301096.SZ) -0.250 (-0.732%) 公佈,公司全資子公司百誠醫藥(珠海橫琴)有限公司近日收到國家藥品監督管理局(NMPA)臨床試驗批准通知書,公司自主研發的HQ2216藥品將開展臨床試驗研究。
本品此前已獲得適用於消化性潰瘍出血治療的臨床試驗批准,本次為新增適應症獲批。新增適應症為重症患者預防應激性潰瘍出血。
HQ2216,國內外尚無該產品獲批上市。隨着人口老齡化的加劇、各種嚴重創傷和危重疾病患者的增多,對應激性潰瘍出血預防的需求在增加,市場規模較大。根據IQVIA抽樣統計估測數據,同療效藥品2022年國內終端銷售金額約為人民幣63.42億元。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯