8月7日丨復星醫藥(600196.SH) -0.260 (-0.976%) 公佈,控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司及其控股子公司獲美國FDA(即美國食品藥品監督管理局)批准開展注射用HLX43(即靶向PD-L1抗體偶聯藥物,簡稱“該新藥”)用於治療胸腺癌(TC)的I期臨床試驗。復宏漢霖擬於條件具備後於澳大利亞、日本、美國等地開展該適應症的全球多中心臨床研究。該新藥為復宏漢霖將許可引進的新型DNA拓撲異構酶I抑制劑小分子毒素-肽鏈連接子與復宏漢霖自主研發的靶向PD-L1的抗體進行偶聯開發的靶向PD-L1的抗體偶聯藥物(ADC),擬用於晚期/轉移性實體瘤的治療。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯