<匯港通訊> 恒瑞醫藥(01276)宣布,公司近日收到美國食品藥品監督管理局(FDA)的《確認函》,公司重新提交的注射用卡瑞利珠單抗聯合甲磺酸阿帕替尼片、用於不可切除或轉移性肝細胞癌患者的一線治療的生物製品許可申請(BLA),獲得FDA受理。根據《處方藥用戶付費法案(PDUFA)》,FDA對注射用卡瑞利珠單抗的目標審評日期為2026年7月23日。 (ST)