<匯港通訊> 歐康維視生物(01477)宣布,OT-211 (AR-15512)在中國開展的III期臨床試驗已完成首例患者入組。OT-211 (AR-15512)為一種0.003%濃度滴眼液配方,亦為首款獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准用於治療乾眼症(DED)的TRPM8激動劑。首例患者成功入組標誌著OT-211在中國的臨床開發取得重要里程碑進展,並體現了集團致力於為DED患者推進創新療法。
Alcon Inc.開發出AR-15512的0.003%濃度滴眼液配方,並完成一項IIb期及三項III期臨床試驗。OT-211 (AR-15512)已於2025年5月28日獲FDA批准用於治療DED的體徵及症狀。集團於2024年10月與Alcon集團進行戰略合作後,已自Alcon集團取得於中國內地開發、製造、委託製造、進口、出口及銷售OT-211 (AR-15512)的獨家許可。 (ST)
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