<匯港通訊> 和譽(02256)宣佈,一種用於治療攜帶KRAS G12D突變的晚期實體瘤患者的口服、高活性、高選擇性小分子KRAS G12D抑制劑ABSK141的新藥臨床試驗(IND)申請已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批准。 (WL)