5月29日|百濟神州今日宣佈,由百濟神州與安進公司(Amgen)共同負責開發和商業化的首個且目前唯一獲批的靶向DLL3和CD3的雙特異性T細胞銜接器(TCE)抗體安泰適®(注射用塔拉妥單抗)獲得國家藥品監督管理局(NMPA)批准,用於既往接受過1種系統性治療(包括含鉑化療)失敗的廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)成人患者。