中国生物制药(01177.HK) +0.010 (+0.205%) 沽空 $1.07亿; 比率 31.249% 公布,其附属正大天晴联合开发的国家1类创新药M701「CD3/EpCAM双特异性抗体」於2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)大会上公布两项临床数据:针对恶性腹水(MA)的III期注册临床研究、针对非小细胞肺癌(NSCLC)相关恶性胸水(MPE)的II期临床研究。
临床数据显示,腹腔灌注M701可显着延长恶性腹水患者的无穿刺生存期,改善生活质量,且耐受性良好。基於III期研究的阳性结果,M701有望替代单纯穿刺引流及传统化疗灌注,成为晚期胃癌、结直肠癌及卵巢癌相关恶性腹水的标准治疗方案。
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在非小细胞肺癌领域,针对驱动基因阴性或铂类化疗耐药的患者,M701提供了一种高效、低毒的全
新治疗选择。
公司指出,M701的上市申请已於今年5月获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理,有望成为中国首个恶性胸腹水标准治疗方案。相比欧盟获批的卡妥索单抗,M701展现出更优的安全性与切实的临床可及性;相比穿刺引流或局部化疗,M701则体现出更高的有效率和更持久的积液控制能力。(jl/u)(港股报价延迟最少十五分钟。沽空资料截至 2026-06-02 16:25。)
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