<汇港通讯> 中国生物制药(01177)宣布,集团全资附属公司礼新医药自主研发的创新药MK-2010/LM-299「PD-1/VEGF双抗」,於2026年美国癌症研究协会(AACR)年会公布初步临床数据。
2024年11月,礼新医药与美国新泽西州罗威市默克公司(在美国和加拿大以外的地区被称为默沙东)达成全球独家授权协议,授予默沙东在全球范围内开发、生产和商业化LM-299的独家许可。
在非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗中,MK-2010/LM-299於20 mg/kg Q3W剂量水平下的ORR高达55%,≥3级TRAEs发生率仅为17%。上述早期数据表明,MK-2010/LM-299在测试剂量范围内表现出可控的安全性和初步抗肿瘤活性,支持其作为单药或联合治疗的进一步开发。 (ST)
新闻来源 (不包括新闻图片): 汇港资讯