<汇港通讯> 中国生物制药(01177)宣布,附属公司正大天晴於2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)大会上,以最新重磅摘要(LBA)形式,公布布了贝莫苏拜单抗联合含铂化疗序贯贝莫苏拜单抗联合安罗替尼,一线治疗非鳞状非小细胞肺癌的III期临床研究数据。
这是继鳞状非小细胞肺癌之後,贝莫苏拜单抗联合安罗替尼在头对头III期临床研究中,再次证实优效於替雷利珠单抗联合标准化疗方案,并成为全球首个在非鳞状非小细胞肺癌一线治疗中,相较於「免疫检查点抑制剂联合化疗」取得阳性结果的III期临床研究。
集团自主研发的贝莫苏拜单抗(人源化抗PD-L1单克隆抗体)与安罗替尼(小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂)联合疗法,此前已获批用於治疗广泛期小细胞肺癌、子宫内膜癌、肾细胞癌及腺泡软组织肉瘤。在非小细胞肺癌领域,该联合方案已通过两项头对头III期临床研究证实优效於PD-1联合化疗方案。其中,一线治疗鳞状非小细胞肺癌的适应症已向CDE递交上市申请,有望为更多肺癌患者提供新的治疗选择。 (ST)
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