<汇港通讯> 恒瑞医药(01276)宣布,公司近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)的《确认函》,公司重新提交的注射用卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼片、用於不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗的生物制品许可申请(BLA),获得FDA受理。根据《处方药用户付费法案(PDUFA)》,FDA对注射用卡瑞利珠单抗的目标审评日期为2026年7月23日。 (ST)