兆科眼科-B(06622.HK) +0.070 (+2.373%) 董事会主席、执行董事兼行政总裁李小羿预期,集团旗下多个产品申请将陆续於下半年获批。
当中,李小羿表示,国家药监局已於去年5月受理环孢素眼用凝胶的新药申请,并已在去年6月获得FDA批准新药试验申请。硫酸阿托品滴眼液(NVK002)现正接受监管审查以取得上市批准。而用於治疗湿性老年黄斑部病变的贝伐单抗玻璃体腔内注射液(TAB014),已於中国提交生物制剂许可申请,预计今年内可以获批,届时预期可进入国家医保药品目录。
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他又透露,集团已在广州南沙建立合法合规的互联网医院,主要用於患者管理。
海外市场方面,他指出,集团去年已覆盖东南亚、中东、韩国及欧洲市场,今年希望能将国际网络拓展至拉丁美洲或南美洲,目前正积极於巴西寻找机会。他提到,若从兆科目前各个药物的研发进程估算,包括兆科之战略夥伴於今年初为老花眼创新药Brimochol PF取得FDA批准,估计兆科之海外业务最快可於2028年录得收入。长远而言,兆科的海外及内地收入占比目标为各占一半。
对於兆科眼科近日公布全年业绩,亏损由上年度2.37亿元人民币,收窄至2.09亿元人民币。集团财务副总裁兼公司秘书邱淑欣预期,随着明年更多产品获批上市,药品组合将更加多元化,加上公司较保守的行政开支,预料亏损将逐步收窄。
她提到,接下来公司会谨慎地投入研发开支,若集团旗下产品可如期推出市场,相信现金流出将会大大减少。(sl/da)(港股报价延迟最少十五分钟。)
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